Yetkili makam, Johnson & Johnson aşısını ulusal Covid-19 programından, AstraZeneca’dan gelen aşıda olduğu gibi geri çekip çekmeyeceğine dair kararın bu hafta verilmesi planlanmıştı, ancak karar geri alındı.

Sağlık Bakanı Magnus Heunicke, “Sağlık yetkililerinden Johnson & Johnson aşısının kararını önümüzdeki hafta duyacağımızı umuyoruz” dedi.

Heunicke, “Bu aynı zamanda, tam olarak ne kadar hızlı ve nasıl olduğunu görmek için kullanabileceğimiz bir aşı takviminin ayarlanabileceği anlamına geliyor” diye ekledi Heunicke.

J&J aşısının Amerika Birleşik Devletleri’nde tespit edilen nadir potansiyel yan etkilerle ilgili endişeler nedeniyle Avrupa’da piyasaya sürülmesinin geciktireceği açıklanmıştı. Bu ayın başlarında şirket tarafından yapılan açıklamanın ardından aşının Danimarka’da henüz kullanılmamasına karar verildi.

Avrupa İlaç Ajansı (EMA) geçen hafta yaptığı açıklamada, ilk araştırmalara dayanarak, J&J aşısı ile düşük trombosit seviyelerinin birlikte nadir görülen kan pıhtısı vakaları arasında olası bir bağlantı olduğu sonucuna vardığını söyledi.

Düzenleyici, aşının ürün etiketine uyarı eklemeyi önerdi ve tek doz aşının faydalarının risklerinden daha ağır bastığını söyledi.

Johnson & Johnson, düzenleyici tarafından tavsiye edildiği üzere ambalaja ürün uyarısı eklemeyi kabul ederek, EMA’nın açıklamasının ardından Avrupa lansmanını yeniden başlattı.

Fransa ve İtalya, ABD ilaç üreticisinin aşısını kullanmaya başlayan ülkeler arasında yer alıyor, ancak bu aşıyı sırasıyla 55 ve 60 yaşın üzerindeki insanlarla sınırlandırmış durumda.

ABD yetkilileri, güvenlik incelemesinin ardından aşıdaki duraklamanın kaldırılmasını tavsiye ettikten sonra, Amerika Birleşik Devletleri de aşıyı programına yeniden dahil etti.